People mainly associate excessive sweating with armpits and hands. However, the problem can appear almost anywhere on the body – head, face, groin, torso, or feet.

Understanding the difference helps patients and clinicians to understand the cause of the condition and then to perform the best treatment option.

Currently, there is no cure available for hyperhidrosis. Several treatment options are available for the treatment of excessive sweating.

This free guide covers the following hyperhidrosis treatments:

• Prescription antiperspirants

• B. toxin injections

• Anticholinergic pills

• miraDry®

• Qbrexza wipes

• Antihydral cream

• Iontophoresis

”How to Treat your Hyperhidrosis” is written by Dr. Sandra Eriksson Mirkovic, a family medicine resident with expertise in Hyperhidrosis.

Submit your email in the form below and we will send you free copy of this guide.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post How to Treat your Hyperhidrosis- Free Guide appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Since November is Hyperhidrosis Awareness Month, we decided to give away one Hidroxa SE 20 anti- sweat device to one of our loyal followers.

Would you like to feel confident about holding hands with your loved one? Have you wasted all of your money on antiperspirants that do not work? Do you worry people can smell your feet?

Enter this giveaway to win a home-use iontophoresis machine worth €380 that can regain your confidence!

Will You be Our Lucky Winner? 

Follow these rules to enter for your chance to win:

1. Enter your e-mail and name in the form below
2. Tell us why you need to win this treatment by commenting under one of our #HidroxaGiveaway2022 posts on TikTok, Instagram, Facebook or YouTube.

For EXTRA Entries:

1. Comment under #HidroxaGiveaway2022 post on every official @Hidroxa Social Media Channel as many times as you want.
2. Follow us on every official @Hidroxa Social Media Channel.
3. Share our #HidroxaGiveaway2022 post on your story and tag @Hidroxa 
4. Duet #HidroxaGiveaway2022 video on our official Hidroxa TikTok account with a #HidroxaGiveaway2022 hashtag.

Links to our official Social Media profiles:

• Facebook
• Instagram
• YouTube

TikTok

Winner Selection and Notification

The contest is open worldwide (to locations we ship to) and lasts until November 21, 2022, at 11:59 PM CEST. One winner will be randomly selected from all entries received during the contest. The winner’s announcement will be on November 22, 2022, on our Instagram/Facebook/TikTok/YouTube profiles and via e-mail.

*Important: This promotion is in no way sponsored, administrated, or associated with TikTok, Instagram, Facebook, or YouTube. By entering, entrants confirm that they are 18+ years of age, release Instagram/Facebook/TikTok/YouTube of responsibility, and agree to Instagram/Facebook/TikTok/YouTube’s terms of use.

Official Rules of Hidroxa Iontophoresis Machine Giveaway

Click here to see full information & rules. 

*Important: Please read these Official Rules before entering this online contest (the “Contest”) to ensure you understand and agree.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Our Hyperhidrosis Awareness Month Giveaway is Here! appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Vi på Hidroxa har jobbat hårt under året för att sprida kunskap om hyperhidros samt möjliga behandlingar.

Som ett led i detta har vår läkare och medgrundare, Sandra Eriksson Mirkovic, startat sitt eget Instagramkonto: dr_sandra_hyperhidrosis

Hon såg ett behov att samla kunskap om hyperhidros och vad som händer i hyperhidroscommunityt då det finns mycket information men det är utspritt och kan vara svårt att hitta och att vara säker på att informationen kommer från en trovärdig källa.

Intresset har varit stort och hon har fått mycket respons, frågor och positiva kommentarer samt många följare på kort tid.

Svettliv

En annan sak som händer i hyperhidroskretsar i Sverige är att kampanjen “Svettliv” har startats av den svenska hyperhidrosföreningen i samarbete med Dr Carl Swartling som är ledande inom hyperhidros med ca 20 års erfarenhet av att handlägga denna diagnos.

Svettliv går ut på att historier från patienter med hyperhidros och hur sjukdomen har påverkat deras liv publiceras löpande för försöka belysa hur det verkligen är att leva med sjukdomen. 

Förhoppningen är också att kampanjen ska sätta diagnosen på kartan och vara en del i att påverka politiker och beslutsfattare att avsätta resurser för att tillgodose att kunskap och vård blir tillgänglig för denna patientgrupp, oavsett var i landet man bor.

Det är några få eldsjälar som jobbar med kampanjen just nu men det behövs fler.

Framförallt behövs flera talespersoner som kan prata för kampanjen i kontakt med myndigheter och media. Självklart gör du det inte ensam utan man hjälps åt. Men det är nu eller aldrig!

Tror du dig kunna bidra så kontakta patientföreningen omgående: [email protected]

Vi får inte låta en sån här bra chans att äntligen få till en förändring rinna mellan fingrarna! 

Se kampanjen Svettliv här: www.svettliv.se

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettliv.se – berättelser från hyperhidrospatienter appeared first on Hyperhidrosbloggen.

November is Hyperhidrosis Awareness Month and we think that this condition doesn’t have the awareness that it should have, considering how many people are struggling with it on a daily basis.

That is why, in honor of Hyperhidrosis Awareness Month, we decided to give away our #HidroxaSE20 iontophoresis machine to one lucky winner. 

Hyperhidrosis impact on the quality of life

People suffering from hyperhidrosis experience excessive sweating in the armpits, palms of their hands, soles of the feet, and the face, to name a few places. It has a huge impact on the quality of life, and even prevent those who have it from carrying out everyday tasks. They frequently report frustrations or problems with things most people take for granted. Some of these are shaking hands, missing out on social gatherings, not being able to use their mobile phones, and other touch screens interfaces, or even wear the clothes they want. This can also lead to increased levels of stress and anxiety, as well as isolation and depression. 

We want to encourage more people to talk about hyperhidrosis in order to help normalize the condition. Therefore, raising awareness is the key if we want to make people feel comfortable enough to come forward to ask for help and advice. 

This is why we want you to share your story with us! Together we can use social media and change the life of present and future sufferers of this condition. We’re here to support each other.

The contest is open worldwide (to locations we ship to) and lasts until December 14, 2020, at 11:59 PM CEST. A winner will be selected by a panel of judges. The announcement of the winner will be on December 18, 2020, on our Instagram/Facebook profile. 

Your goal is to show us how much this condition affects the quality of your life while entries are welcome in all languages. To participate you must complete all the required steps. Make sure that your Instagram profile or Facebook post is public depending on where you plan to publish it, otherwise you will not enter the competition.

Preview(opens in a new tab)

How to participate in our Hyperhidrosis awareness month contest:

– Follow @hidroxa on social media (Instagram, Facebook & Youtube) and @doctor_sandra_hyperhidrosis on Instagram

– Submit your hyperhidrosis story on Instagram and/or Facebook using hashtag #MyHyperhidrosisLifeStory and #HidroxaSE20 by December 14, 2020, as well as tag @hidroxa in your post. Make sure that your Instagram profile or Facebook post is public, otherwise, we will not be able to see your post and you will not participate in the contest

– Submit a photo/video of you, depicting your hyperhidrosis (hand, foot, armpits, etc.) or create one for this purpose. It’s up to you. Be creative

Official rules

Click here to see full information & rules. 

*Important: Please read these Official Rules before entering this online contest (the “Contest”) to ensure you understand and agree.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post GIVEAWAY: Share your hyperhidrosis story and you could win our Hidroxa SE 20 iontophoresis machine appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Walk of Svett kommer att genomföras av föreningens medlemmar på olika platser runt om i Sverige den 19 september.

Medlemmar i hyperhidrosföreningen, samt dom som är intresserade av att lära sig mer om och sprida kunskap kring hyperhidros, är varmt välkomna att delta i aktiviteten, oavsett var de befinner sig i landet.

Bryta stigmat kring hyperhidros

Svettning är ett fysiskt tillstånd som accepteras i vardagliga situationer som promenader, jogging, sommartid osv. Människor som drabbas av hyperhidros kämpar med svettning utöver den normala nivån på jobbet, skolan, vid kallt väder – tilfällen där människor som inte har det här problemet inte svettas. Dessa situationer tenderar att vara extremt stressande och orsaka ångest, vilket får människor att försöka dölja svettfläckar och känna sig obekväma.

Dessa exempel, som hyperhidrosföreningen uppger, i deras blogginlägg, är några bland många i patienternas vardag. Därför är det viktigt att ta itu med dessa situationer och hitta idéer samt möjligheter som får människor att känna sig mindre generade när de svettas i ”förbjudna” situationer.

• Hjälper det att berätta för människor i sin omgivning om överdriven svettning?
• Vilka platser och situationer får patienterna att känna sig bekväma och säkra?
• Hur kan stressiga situationer och platser bli mindre obehagliga vid svettning?

Dessa är några bland många frågor som bör diskuteras för att ge information och idéer om hur man kan göra människor medvetna om hyperhidros.

Vart kommer Walk of Sweat att äga rum?

Föreningen har medlemmar över hela Sverige så Walk of Sweat har potential att bli en rörelse känd i hela Sverige. Du kan välja att gå på egen hand, med dina familjemedlemmar eller vänner. Dessutom kan du välja vilken typ av aktivitet som passar dig istället för att gå. Föreningen välkomnar medlemmar att även delta i rörelsen digitalt och att skicka bilder och videor av dem som deltar för att öka medvetenheten om hyperhidros.

Sociala hashtaggar: #hyperhidrosforeningen #walkofsvett #WOS #hyperhidros #overdrivensvettning #svett #svettigt #viarflera #hyperhidrosis #hyperhidrosisareness

Huvudevenemanget som organiseras av styrelseledamöterna kommer att äga rum i Stockholm. Platsen för evenemanget kommer att bestämmas utifrån allmänhetens och medlemmarnas önskemål. Om du vill gå med styrelsemedlemmarna på promenaden, följ föreningens officiella webbplats för mer information. Evenemanget är helt gratis.

Följ folkhälsomyndigheternas rekommendationer

Med tanke på den nuvarande situationen är det viktigt att följa rekommendationerna från Folkhälsomyndigheten om du väljer att samlas med människor. Om du inte mår bra eller om du upplever något av symtom – välj att stanna hemma. Var uppmärksam på att regelbundet tvätta händerna, sköt hygienen och håll det sociala avståndet.

Svensk patientförening för hyperhidros

Den svenska patientföreningen för hyperhidros har som mål att representera personer som lider av hyperhidros, överdriven svettning. Föreningen bildades i Sverige 2011 av en grupp patienter från Svettmottagningen i Stockholm.

Syftet med föreningen är att se till att personer som lider av överdriven svettning har rätt till finansierad behandling av staten, sprida kunskap om tillståndet, skapa kontakter mellan patienter och främja vidare forskning om hyperhidros.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Walk of Svett – Hyperhidrosis awareness – rörelse [19.09.2020] appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettmottagningen i Köpenhamn stänger appeared first on Hyperhidrosbloggen.

I media som riktar sig till läkare har flera artiklar publicerats angående “svettmiljonerna”. För er som inte hört något om detta så handlar det om Svettmottagningen på Kungsholmen och i Köpenhamns nyttjande av EU-sjukvårdsdirektivet. Det har inneburit att tusentals svenska patienter åkt till Svettmottagningens klinik i Köpenhamn för att behandlas med injektionsbehandling mot hyperhidros, överdriven svettning. Enligt Eu-direktivet går sedan notan för kalaset till patientens hemlandsting. Detta är något som fått lett till reaktioner inom landstingen där man ser en skenande kostnad för utlandsvård som till stor del utgörs av hyperhidrospatienter. Det har hävdats att patienterna erbjuds samma behandling i Sverige och därför inte borde söka sig utomlands för vård. Detta är dock felaktigt. Det ser lite olika ut på olika ställen i Sverige men på det stora hela skiljer sig behandlingsutbudet i Köpenhamn och Sverige åt på följande sätt:

1. I Köpenhamn kan du få alla möjliga typer av bedövning såsom ledningsanestesi, IVRA, sedering eller till och med narkos. På en del ställen i Sverige kan du också få bra bedövning men på andra ställen finns t.ex. Inte möjlighet till sedering/narkos och vissa ställen använder sig bara av is eller ledningsanestesi.
2. I Köpenhamn kan man få behandling var 3:e månad. På vissa ställen i Sverige får man bara behandling t.ex. var 6:e månad.
3. I Köpenhamn kan man få behandling av fötter och även av andra kroppsdelar såsom huvud, rygg, mfl (även om det för tillfället innebär att man måste betala en del av behandlingen eftersom det pågår en rättsprocess där Svettmottagningen yrkar på ersättning för behandling av samtliga kroppsdelar). På många ställen i Sverige behandlas endast armhålasvett eller handsvett med injektionsbehandlingar.
4. I Köpenhamn kan man få en kombination av A-typ substans (toxin)
   och B-typ substans (toxin), vilket tyvärr inte är fallet på alla svenska kliniker. Typ A-toxin anses ha effekt en längre tid jämfört med typ B-toxin. Däremot har typ B-toxin mycket mindre påverkan på muskulaturen vilket innebär mindre biverkningar ifall av muskelstelhet/muskelsvaghet. Det förekommer också att vissa individer är mer eller mindre “immuna” mot typ A-toxin och så kan typ B-toxin ibland vara ett bra alternativ för behandling av dessa patienter. Kombination av typ A -och typ B-toxin ger också en möjlighet att behandla så kallad multifokal hyperhidros, alltså när man svettas kraftigt från många olika kroppsdelar, eller rent av mer eller mindre hela kroppen.

Därför är det direkt felaktigt att hävda att man har samma möjlighet till vård av hyperhidros i Sverige som utomlands och jag vill påstå att det är dålig journalistik att ta ett parti och inte titta på hela bilden när man ska förmedla nyheter och fakta till Sveriges befolkning.

Med det sagt så är det självklart så att rutinmässig EU-sjukvård för en relativt stor grupp svenska medborgare inte är hållbar i längden. Det bästa vore om den svenska sjukvården kunde ta gruppen med hyperhidrospatienter på allvar och ta ansvar för dem. Vår budget för sjukvård i Sverige är begränsad, oavsett om man vill höra det eller ej så finns det ett slut på våra resurser. Därför skulle en hyperhidrosvård i Sverige kanske inte kunna hålla lika hög standard som den på Svettmottagningen i Köpenhamn gör just nu. Man skulle mest troligen behöva göra avkall på en del saker. Däremot är jag övertygad om att vi kan göra bättre i Sverige. Jag märker att vi inte har tagit till oss av den vetenskap och beprövade erfarenhet som finns på området. Jag har sett med egna ögon att behandling av generell/multifokal hyperhidros är möjlig med hjälp av t.ex. typ B-toxin, kombination av vidbehovsmedicinering med tabletter och även ibland jontofores. Ändå hävdar man att vi saknar underlag för att behandla denna typ av åkomma. Det är tråkigt när vården blir en sådan politisk fråga som den har blivit när det kommer till hyperhidrosvården. Som jag ser det har patienterna hamnat i kläm i kampen om pengarna. Men man kan inte säga att de inte satt i kläm redan innan Svettmottagningen i Köpenhamn öppnade. Då vår möjligheterna till vård ännu sämre än vad de är idag och inte under hela tiden på läkarutbildningen nämndes ordet hyperhidros. Det är rätt sjukt att hela ignorera en åkomma som berör 1-3% av befolkningen.

Min erfarenhet som läkare i den svenska sjukvården, på vårdcentral, en tid på hudklinik på storsjukhus samt på Svettmottagning i Köpenhamn och Sverige är att vi i vården gör inget bra jobb när det kommer till hyperhidrospatienter. Många av oss doktorer vet fortfarande inte vad hyperhidros är och att det kan behandlas, framförallt hur. För de människor som lider av svettningar är man utelämnad till turen att eventuellt råka träffa någon särskilt engagerad person som brinner för hyperhidros för att kunna få korrekt hjälp. Många som svettas mycket bemöts fortfarande med skepsis så fort grundutredningen är klar. Det är inte okej. Vi i vården måste bli bättre på det här. När vi grundade Hidroxa så var jag skeptisk mot jontofores fast jag hade läst forskning som tydde på att det faktiskt fungerar. Så här i backspegeln vet jag inte riktigt varför men jag misstänker att det har att göra med att okunskapen generellt är så stor bland oss läkare avseende hyperhidros och jontofores. Jag tror att jag hade “ärvt” den uppfattningen. Därför blev jag väldigt glad när jag såg hur många som blev nöjda med behandlingen. Vi får mycket sällan returer på våra jontoforesmaskiner som vi säljer med öppet köp i 50 dagar. De flesta skriver inte om hur själva behandlingen har gått men när vi väl hör något är det nästan alltid riktigt positiv feedback.

Jag som läkare har också lärt mig väldigt mycket om denna till synes enkla men egentligen ganska komplexa behandling som jontofores faktiskt är. Jag ser fram emot att kunna sprida den kunskapen till behövande patienter och till så många av mina läkarkollegor som jag bara kan. Rikshospitalet i Oslo är igång med sina behandlingar av patienter med vår maskin och ser allt mer positiva resultat ju mer de lär sig om behandlingen.

Med detta sagt så håller vi på Hidroxa tummar och tår att kunskap och hyperhidros och olika behandlingsmetoder ska fortsätta att spridas till så många som möjligt att sjukvården ska börja ta diagnosen på allvar.

Skrivet av: Sandra Eriksson Mirkovic, läkare med specialintresse för hyperhidros

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettningar och att svettas mycket appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Ha en fortsatt fin höstdag!

Prenumerera på våra nyhetsbrev!

Med vårt elektroniska nyhetsbrev har du möjlighet att på ett enkelt sätt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom hyperhidrosområdet. Som prenumerant får du de bästa tipsen, senaste om Hidroxaprodukterna, erbjudanden och mycket mer!

Bli medlem här! 

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Ny årstid med nya möjligheter! appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Nu är ett nytt avsnitt ute av vår doktor Sandra och Emmilis podcast svettpodden. Den här gången har de åkt till Svettmottagningen i Köpenhamn och intervjuat överläkare och docent Carl Swartling. Det är ett intressant avsnitt som behandlar hyperhidrosbehandlingarna historia och berör även det politiska och hur det ut idag i Sverige för den som söker hjälp för sina svettningar. Trevlig lyssning!

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Gästavsnitt i podden appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Många har visat intresse för jontofores den sista tiden och många är väldigt nöjda med behandlingsmetoden. Vi på Hidroxa är glada att kunna göra skillnad för er där ute med hyperhidros.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettpodden och jontofores appeared first on Hyperhidrosbloggen.