I media som riktar sig till läkare har flera artiklar publicerats angående “svettmiljonerna”. För er som inte hört något om detta så handlar det om Svettmottagningen på Kungsholmen och i Köpenhamns nyttjande av EU-sjukvårdsdirektivet. Det har inneburit att tusentals svenska patienter åkt till Svettmottagningens klinik i Köpenhamn för att behandlas med injektionsbehandling mot hyperhidros, överdriven svettning. Enligt Eu-direktivet går sedan notan för kalaset till patientens hemlandsting. Detta är något som fått lett till reaktioner inom landstingen där man ser en skenande kostnad för utlandsvård som till stor del utgörs av hyperhidrospatienter. Det har hävdats att patienterna erbjuds samma behandling i Sverige och därför inte borde söka sig utomlands för vård. Detta är dock felaktigt. Det ser lite olika ut på olika ställen i Sverige men på det stora hela skiljer sig behandlingsutbudet i Köpenhamn och Sverige åt på följande sätt:

1. I Köpenhamn kan du få alla möjliga typer av bedövning såsom ledningsanestesi, IVRA, sedering eller till och med narkos. På en del ställen i Sverige kan du också få bra bedövning men på andra ställen finns t.ex. Inte möjlighet till sedering/narkos och vissa ställen använder sig bara av is eller ledningsanestesi.
2. I Köpenhamn kan man få behandling var 3:e månad. På vissa ställen i Sverige får man bara behandling t.ex. var 6:e månad.
3. I Köpenhamn kan man få behandling av fötter och även av andra kroppsdelar såsom huvud, rygg, mfl (även om det för tillfället innebär att man måste betala en del av behandlingen eftersom det pågår en rättsprocess där Svettmottagningen yrkar på ersättning för behandling av samtliga kroppsdelar). På många ställen i Sverige behandlas endast armhålasvett eller handsvett med injektionsbehandlingar.
4. I Köpenhamn kan man få en kombination av A-typ substans (toxin)
   och B-typ substans (toxin), vilket tyvärr inte är fallet på alla svenska kliniker. Typ A-toxin anses ha effekt en längre tid jämfört med typ B-toxin. Däremot har typ B-toxin mycket mindre påverkan på muskulaturen vilket innebär mindre biverkningar ifall av muskelstelhet/muskelsvaghet. Det förekommer också att vissa individer är mer eller mindre “immuna” mot typ A-toxin och så kan typ B-toxin ibland vara ett bra alternativ för behandling av dessa patienter. Kombination av typ A -och typ B-toxin ger också en möjlighet att behandla så kallad multifokal hyperhidros, alltså när man svettas kraftigt från många olika kroppsdelar, eller rent av mer eller mindre hela kroppen.

Därför är det direkt felaktigt att hävda att man har samma möjlighet till vård av hyperhidros i Sverige som utomlands och jag vill påstå att det är dålig journalistik att ta ett parti och inte titta på hela bilden när man ska förmedla nyheter och fakta till Sveriges befolkning.

Med det sagt så är det självklart så att rutinmässig EU-sjukvård för en relativt stor grupp svenska medborgare inte är hållbar i längden. Det bästa vore om den svenska sjukvården kunde ta gruppen med hyperhidrospatienter på allvar och ta ansvar för dem. Vår budget för sjukvård i Sverige är begränsad, oavsett om man vill höra det eller ej så finns det ett slut på våra resurser. Därför skulle en hyperhidrosvård i Sverige kanske inte kunna hålla lika hög standard som den på Svettmottagningen i Köpenhamn gör just nu. Man skulle mest troligen behöva göra avkall på en del saker. Däremot är jag övertygad om att vi kan göra bättre i Sverige. Jag märker att vi inte har tagit till oss av den vetenskap och beprövade erfarenhet som finns på området. Jag har sett med egna ögon att behandling av generell/multifokal hyperhidros är möjlig med hjälp av t.ex. typ B-toxin, kombination av vidbehovsmedicinering med tabletter och även ibland jontofores. Ändå hävdar man att vi saknar underlag för att behandla denna typ av åkomma. Det är tråkigt när vården blir en sådan politisk fråga som den har blivit när det kommer till hyperhidrosvården. Som jag ser det har patienterna hamnat i kläm i kampen om pengarna. Men man kan inte säga att de inte satt i kläm redan innan Svettmottagningen i Köpenhamn öppnade. Då vår möjligheterna till vård ännu sämre än vad de är idag och inte under hela tiden på läkarutbildningen nämndes ordet hyperhidros. Det är rätt sjukt att hela ignorera en åkomma som berör 1-3% av befolkningen.

Min erfarenhet som läkare i den svenska sjukvården, på vårdcentral, en tid på hudklinik på storsjukhus samt på Svettmottagning i Köpenhamn och Sverige är att vi i vården gör inget bra jobb när det kommer till hyperhidrospatienter. Många av oss doktorer vet fortfarande inte vad hyperhidros är och att det kan behandlas, framförallt hur. För de människor som lider av svettningar är man utelämnad till turen att eventuellt råka träffa någon särskilt engagerad person som brinner för hyperhidros för att kunna få korrekt hjälp. Många som svettas mycket bemöts fortfarande med skepsis så fort grundutredningen är klar. Det är inte okej. Vi i vården måste bli bättre på det här. När vi grundade Hidroxa så var jag skeptisk mot jontofores fast jag hade läst forskning som tydde på att det faktiskt fungerar. Så här i backspegeln vet jag inte riktigt varför men jag misstänker att det har att göra med att okunskapen generellt är så stor bland oss läkare avseende hyperhidros och jontofores. Jag tror att jag hade “ärvt” den uppfattningen. Därför blev jag väldigt glad när jag såg hur många som blev nöjda med behandlingen. Vi får mycket sällan returer på våra jontoforesmaskiner som vi säljer med öppet köp i 50 dagar. De flesta skriver inte om hur själva behandlingen har gått men när vi väl hör något är det nästan alltid riktigt positiv feedback.

Jag som läkare har också lärt mig väldigt mycket om denna till synes enkla men egentligen ganska komplexa behandling som jontofores faktiskt är. Jag ser fram emot att kunna sprida den kunskapen till behövande patienter och till så många av mina läkarkollegor som jag bara kan. Rikshospitalet i Oslo är igång med sina behandlingar av patienter med vår maskin och ser allt mer positiva resultat ju mer de lär sig om behandlingen.

Med detta sagt så håller vi på Hidroxa tummar och tår att kunskap och hyperhidros och olika behandlingsmetoder ska fortsätta att spridas till så många som möjligt att sjukvården ska börja ta diagnosen på allvar.

Skrivet av: Sandra Eriksson Mirkovic, läkare med specialintresse för hyperhidros

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettningar och att svettas mycket appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Ha en fortsatt fin höstdag!

Prenumerera på våra nyhetsbrev!

Med vårt elektroniska nyhetsbrev har du möjlighet att på ett enkelt sätt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom hyperhidrosområdet. Som prenumerant får du de bästa tipsen, senaste om Hidroxaprodukterna, erbjudanden och mycket mer!

Bli medlem här! 

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Ny årstid med nya möjligheter! appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Igår blev vi äntligen godkända.

Här är länken till oss på Amazon:

https://www.amazon.co.uk/dp/B0048FI9HY

Trevlig helg!

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Amazon.co.uk appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Vi kommer att ha ett visningsexemplar på Svettmottagningen i Stockholm så att i alla fall de patienterna som bor i området har möjlighet att titta på maskinen. Maskinerna kommer även att säljas via Svettmottagningen även om de inte kommer att ha så många i lager initialt. Detta kommer att vara aktuellt ifrån slutet av juli.

Vår förhoppning är personer med hyperhidros inte ska behöva varva internet och leta med blåslampa för att få svar på vilken hjälp de kan få med sina svettbesvär samt var de kan få den hjälpen.

Detta känns som ett steg i rätt riktning.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Samarbete med Svettmottagningen i Stockholm appeared first on Hyperhidrosbloggen.

“Jag känner mig som Edward Scissorhands”, sa en nära vän som delat med sig av det faktum att hon lider av hyperhidros i händerna. Sedan berättade hon hur begränsad hon kan känna sig av att inte kunna använda sina händer fullt ut, pga svettningarna. Tangentbordet till datorn blir blött, liksom pappret när hon skriver med penna. Smartphonen reagerar inte för det är som att hon hade doppat händerna i vattnet innan hon försöker använda den. “Man undviker fysisk kontakt”, sa hon. “Att ta i folk. Hälsa, hålla handen med någon man gillar. Att ta i sin partner när man har sex. Allt det försöker man undvika för det är så fruktansvärt obehagligt att blöta ner allt och alla som man tar i. Nu när jag har fått barn så blöter jag ner hela min bebis om jag håller i honom. Hela hans kläder blir blöta”, fortsatte hon. “Det kanske är okej en varm dag men på vintern blir han ju nedkyld när han blir blöt. Det blir ett stort problem. Och tänkt om han ärver det här av mig? Jag vill verkligen inte att han ska behöva gå igenom det som jag har gått och fortfarande går igenom. Att hela tiden behöva anpassa sig, undvika och planera sitt liv utifrån svettningarna.” Min vän såg orolig ut när hon yttrade dessa ord och jag kunde inte göra mycket för att trösta henne. Jag vet att livet med hyperhidros är krångligt, i bästa fall och outhärdligt i värsta. Nu har hon “tur i oturen” eftersom han bara svettas från händerna. Denna kroppsdel, tillsammans med armhålor är de kroppsdelar som är studerade och forskade på när det kommer till sjukdomen och dess behandling. Detta är således de enda kroppsdelarna när man kan ha hyperhidros enligt forskningen eller “litteraturen” som man brukar säga inom sjukvården.

Man brukar prata om vetenskap och beprövad erfarenhet inom vården. Vetenskap är det som forskats på och bevisats i studier och beprövad erfarenhet är sådant som man hållit på med länge som har visat sig fungera, även om man inte gjort vetenskapliga studier på det. Hyperhidros på andra kroppsdelar än händer och armhålor såsom fötter, ljumskar, rumpa, ansikte, nacke bröst och rygg har behandlats med t.ex. injektionsbehandlingers i flera decennier. Konstigt nog så går utvecklingen trots det i fel riktning om du frågar oss. Kliniker som tidigare har behandlat och hjälpt patienter med överdriven svettning på dessa “övriga” kroppsdelar har nu begränsat sin verksamhet till att endast behandla händer och armhålor. Varför kan man fråga sig. Det handlar som vanligt om resurser. Man tycker sig inte ha råd och så leder det, något ologiskt om du frågar oss, till att man väljer att sluta hjälpa de patienter som svettas från dessa “övriga” områden. Självklart så måste resurserna i vården, som är knappa, hushållas med, men att helt vägra att ta emot och informera och försöka hjälpa alla de här patienterna känns jättekonsigt.

Detta sätt att hantera den här patientgruppen har lett fram till “underliga” lösningar för att patienterna ska kunna få hjälp. En av dem är det som kallas EU-sjukvård. Det finns en klinik i Stockholm som heter Svettmottagningen. De hade tidigare avtal med Stockholms läns landsting och kunde då behandla patienter med hyperhidros inom den vanliga sjukvården. Numera är de privata. Men de har en systerklinik i Köpenhamn som heter Svedklinikken. Dit kan man få åka som svensk och få behandling som i slutändan bekostas av de svenska landstingen. Det har pågått tvister om vilka kroppsdelar man ska kunna få behandla på den kliniken men nyligen så kom den sista domen som betyder att man kan få hjälp med att behandla sin hyperhidros i Köpenhamn, oavsett varifrån på kroppen som man svettas. Det är ju en vinst för patienterna såklart.

MEN. Det ändrar inte det faktum att patienterna måste kämpa för sin vård och fortfarande står utanför den svenska vården till stor del. Vi tycker inte att detta är okej. Patienter borde inte behöva ta ledigt från jobbet och åka till Köpenhamn för att få hjälp. Dessutom blir detta i förlängningen dyrare för den svenska sjukvården. Vi tycker att något måste göras men frågan är vad och hur?

Tills vidare får vi nöja oss med att försöka sprida information om hyperhidros. Ingen ska behöva känna sig som Edward Scissorhands eller låta svettningarna styra deras liv. Handsvett kan idag behandlas medantiperspirant deodorant som är receptfritt, injektionsbehandling som ger via Svettmottagningar runt om i landet, ibland med tabletter eller med jontofores, t.ex. som den maskin som vi på Hidroxa säljer. Glöm inte att du måste få din diagnos av en doktor innan du börjar behandlas, så att man inte missar andra orsaker till överdriven svettning.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Edward scissorhands och hyperhidros på ”övriga” kroppsdelar appeared first on Hyperhidrosbloggen.

“Svettmaskin” tänker du säkert nu, vad sjutton är det? För att kunna förklara det så måste vi backa bandet lite och prata om något som heter hyperhidros och varför svettmaskiner behövs överhuvudtaget.

Alla människor, förutom några få undantag, svettas. Det är livsviktigt för att vi ska kunna reglera vår kroppstemperatur. Som alla andra funktioner i kroppen kan det ibland bli fel. Man kan svettas för lite, eller som vi ska skriva om idag, för mycket. När man har en överdriven svettning som man lider av så kallas det hyperhidros. Mellan 1-3% av jordens befolkning lider av hyperhidros. Många reagerar med skratt första gången de hör talas om överdriven svettning. Att svettas mycket, hur jobbigt kan det vara? Väldigt jobbigt, ska det visa sig, om man pratar med de som är drabbade. Om man lyckas få tag på någon, det vill säga. För även om sjukdomen är väldigt vanlig, rent av en folksjukdom så håller sig de drabbade under radarn i den mån det går. De skäms. Att svettas mycket, att kanske också lukta svett, det är att vara ofräsch, säkert duschar man för sällan. Så brukar reaktionerna vara eftersom nästan ingen känner till diagnosen hyperhidros, inte heller sjukvården. De gånger som en person med hyperhidros söker vård blir de ofta missförstådda, misstrodda eller bortviftade. Detta förstärker såklart beteendet att smussla med sina besvär och att göra allt som går för att dölja dem.

Hyperhidros är i dagsläget inte botbart men kan behandlas med en rad olika metoder där jontofores är en. Vi kommer att skriva mer detaljerat om olika behandlingsmetoder längre fram.

I den här bloggen så kommer vi att skriva om allting som rör hyperhidros och vi hoppas att bloggen kan fylla den kunskapsluckan vad gäller hyperhidros som finns i samhället och på internet idag.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Det tysta handikappet appeared first on Hyperhidrosbloggen.