Vi på Hidroxa har jobbat hårt under året för att sprida kunskap om hyperhidros samt möjliga behandlingar.

Som ett led i detta har vår läkare och medgrundare, Sandra Eriksson Mirkovic, startat sitt eget Instagramkonto: dr_sandra_hyperhidrosis

Hon såg ett behov att samla kunskap om hyperhidros och vad som händer i hyperhidroscommunityt då det finns mycket information men det är utspritt och kan vara svårt att hitta och att vara säker på att informationen kommer från en trovärdig källa.

Intresset har varit stort och hon har fått mycket respons, frågor och positiva kommentarer samt många följare på kort tid.

Svettliv

En annan sak som händer i hyperhidroskretsar i Sverige är att kampanjen “Svettliv” har startats av den svenska hyperhidrosföreningen i samarbete med Dr Carl Swartling som är ledande inom hyperhidros med ca 20 års erfarenhet av att handlägga denna diagnos.

Svettliv går ut på att historier från patienter med hyperhidros och hur sjukdomen har påverkat deras liv publiceras löpande för försöka belysa hur det verkligen är att leva med sjukdomen. 

Förhoppningen är också att kampanjen ska sätta diagnosen på kartan och vara en del i att påverka politiker och beslutsfattare att avsätta resurser för att tillgodose att kunskap och vård blir tillgänglig för denna patientgrupp, oavsett var i landet man bor.

Det är några få eldsjälar som jobbar med kampanjen just nu men det behövs fler.

Framförallt behövs flera talespersoner som kan prata för kampanjen i kontakt med myndigheter och media. Självklart gör du det inte ensam utan man hjälps åt. Men det är nu eller aldrig!

Tror du dig kunna bidra så kontakta patientföreningen omgående: [email protected]

Vi får inte låta en sån här bra chans att äntligen få till en förändring rinna mellan fingrarna! 

Se kampanjen Svettliv här: www.svettliv.se

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettliv.se – berättelser från hyperhidrospatienter appeared first on Hyperhidrosbloggen.

November is Hyperhidrosis Awareness Month and we think that this condition doesn’t have the awareness that it should have, considering how many people are struggling with it on a daily basis.

That is why, in honor of Hyperhidrosis Awareness Month, we decided to give away our #HidroxaSE20 iontophoresis machine to one lucky winner. 

Hyperhidrosis impact on the quality of life

People suffering from hyperhidrosis experience excessive sweating in the armpits, palms of their hands, soles of the feet, and the face, to name a few places. It has a huge impact on the quality of life, and even prevent those who have it from carrying out everyday tasks. They frequently report frustrations or problems with things most people take for granted. Some of these are shaking hands, missing out on social gatherings, not being able to use their mobile phones, and other touch screens interfaces, or even wear the clothes they want. This can also lead to increased levels of stress and anxiety, as well as isolation and depression. 

We want to encourage more people to talk about hyperhidrosis in order to help normalize the condition. Therefore, raising awareness is the key if we want to make people feel comfortable enough to come forward to ask for help and advice. 

This is why we want you to share your story with us! Together we can use social media and change the life of present and future sufferers of this condition. We’re here to support each other.

The contest is open worldwide (to locations we ship to) and lasts until December 14, 2020, at 11:59 PM CEST. A winner will be selected by a panel of judges. The announcement of the winner will be on December 18, 2020, on our Instagram/Facebook profile. 

Your goal is to show us how much this condition affects the quality of your life while entries are welcome in all languages. To participate you must complete all the required steps. Make sure that your Instagram profile or Facebook post is public depending on where you plan to publish it, otherwise you will not enter the competition.

Preview(opens in a new tab)

How to participate in our Hyperhidrosis awareness month contest:

– Follow @hidroxa on social media (Instagram, Facebook & Youtube) and @doctor_sandra_hyperhidrosis on Instagram

– Submit your hyperhidrosis story on Instagram and/or Facebook using hashtag #MyHyperhidrosisLifeStory and #HidroxaSE20 by December 14, 2020, as well as tag @hidroxa in your post. Make sure that your Instagram profile or Facebook post is public, otherwise, we will not be able to see your post and you will not participate in the contest

– Submit a photo/video of you, depicting your hyperhidrosis (hand, foot, armpits, etc.) or create one for this purpose. It’s up to you. Be creative

Official rules

Click here to see full information & rules. 

*Important: Please read these Official Rules before entering this online contest (the “Contest”) to ensure you understand and agree.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post GIVEAWAY: Share your hyperhidrosis story and you could win our Hidroxa SE 20 iontophoresis machine appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Walk of Svett kommer att genomföras av föreningens medlemmar på olika platser runt om i Sverige den 19 september.

Medlemmar i hyperhidrosföreningen, samt dom som är intresserade av att lära sig mer om och sprida kunskap kring hyperhidros, är varmt välkomna att delta i aktiviteten, oavsett var de befinner sig i landet.

Bryta stigmat kring hyperhidros

Svettning är ett fysiskt tillstånd som accepteras i vardagliga situationer som promenader, jogging, sommartid osv. Människor som drabbas av hyperhidros kämpar med svettning utöver den normala nivån på jobbet, skolan, vid kallt väder – tilfällen där människor som inte har det här problemet inte svettas. Dessa situationer tenderar att vara extremt stressande och orsaka ångest, vilket får människor att försöka dölja svettfläckar och känna sig obekväma.

Dessa exempel, som hyperhidrosföreningen uppger, i deras blogginlägg, är några bland många i patienternas vardag. Därför är det viktigt att ta itu med dessa situationer och hitta idéer samt möjligheter som får människor att känna sig mindre generade när de svettas i ”förbjudna” situationer.

• Hjälper det att berätta för människor i sin omgivning om överdriven svettning?
• Vilka platser och situationer får patienterna att känna sig bekväma och säkra?
• Hur kan stressiga situationer och platser bli mindre obehagliga vid svettning?

Dessa är några bland många frågor som bör diskuteras för att ge information och idéer om hur man kan göra människor medvetna om hyperhidros.

Vart kommer Walk of Sweat att äga rum?

Föreningen har medlemmar över hela Sverige så Walk of Sweat har potential att bli en rörelse känd i hela Sverige. Du kan välja att gå på egen hand, med dina familjemedlemmar eller vänner. Dessutom kan du välja vilken typ av aktivitet som passar dig istället för att gå. Föreningen välkomnar medlemmar att även delta i rörelsen digitalt och att skicka bilder och videor av dem som deltar för att öka medvetenheten om hyperhidros.

Sociala hashtaggar: #hyperhidrosforeningen #walkofsvett #WOS #hyperhidros #overdrivensvettning #svett #svettigt #viarflera #hyperhidrosis #hyperhidrosisareness

Huvudevenemanget som organiseras av styrelseledamöterna kommer att äga rum i Stockholm. Platsen för evenemanget kommer att bestämmas utifrån allmänhetens och medlemmarnas önskemål. Om du vill gå med styrelsemedlemmarna på promenaden, följ föreningens officiella webbplats för mer information. Evenemanget är helt gratis.

Följ folkhälsomyndigheternas rekommendationer

Med tanke på den nuvarande situationen är det viktigt att följa rekommendationerna från Folkhälsomyndigheten om du väljer att samlas med människor. Om du inte mår bra eller om du upplever något av symtom – välj att stanna hemma. Var uppmärksam på att regelbundet tvätta händerna, sköt hygienen och håll det sociala avståndet.

Svensk patientförening för hyperhidros

Den svenska patientföreningen för hyperhidros har som mål att representera personer som lider av hyperhidros, överdriven svettning. Föreningen bildades i Sverige 2011 av en grupp patienter från Svettmottagningen i Stockholm.

Syftet med föreningen är att se till att personer som lider av överdriven svettning har rätt till finansierad behandling av staten, sprida kunskap om tillståndet, skapa kontakter mellan patienter och främja vidare forskning om hyperhidros.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Walk of Svett – Hyperhidrosis awareness – rörelse [19.09.2020] appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Göteborg, Sverige – XX juli 2020 – Vi är glada och stolta över att kunna lansera den nya Hidroxa-webbplatsen.

Vårt primära uppdrag är att bidra med vår expertis och kunskap om hyperhidros till dem som kämpar för att hitta rätt behandlingsalternativ och information om deras tillstånd.

På senare tid har vi sett en högre efterfrågan på vår jontoforesmaskin och därför bestämde vi oss för att uppdatera vår varumärkesidentitet för att bättre visa vilka vi är.

Som ett dynamiskt, vårdorienterat företag ansåg vi att det var den perfekta tiden att modernisera och anpassa vår marknadsföring och visuella identitet.

Ny visuell identitet

Efter noggrant övervägande har vi valt en ny modern logotyp med ett nyckelelement i form av en droppe som symboliserar den dagliga kampen mot överdriven svettning, samtidigt som den känns som ”oss”.

Tillsammans med tillkännagivandet av vår nya varumärkesidentitet har vi uppdaterat vårt företags webbplats. Den nya webbplatsen och varumärkesidentiteten visar tydligt den omsorg och det värde som vi tillför våra kunder,som kämpar med hyperhidros, över hela världen.

En av de viktigaste delarna av vårt arbete är vår kundtjänst och att få värdefull feedback från våra kunder och patienter.

Att lyssna på deras berättelser fick oss att inse hur hyperhidros påverkar människors livskvalitet och hur svårt det är att hitta pålitliga källor om behandlingsalternativ.

Därför fick vi motivationen att ge människor användbar information och tips om hur man kan förbättra livskvaliteten för människor som drabbas av hyperhidros.

Medan vårt namn förblir detsamma har vår logotyp och webbplats ändrats avsevärt föer att bättre representera vilka Hidroxa är och hur vi hjälper kunder i deras vardagliga kamp för att återfå sitt självförtroende.

Den nya webbplatsen levererar mer användbart innehåll i en modern, ren, och organiserad layout för att ge besökare enkel åtkomst till vår företagsinformation, framhäva en kostnadseffektiv och naturlig lösning på överdriven svettning i handflatorna, fötterna och under armarna.

Att bygga ett team av experter runt vår jontoforesmaskin

Förutom den nya webbplatslanseringen och uppdateringarna på våra sociala medier, har vi beslutat att utöka vårt team för att ge varje kund relevant information och det stöd som de förtjänar, för att hitta och använda jontoforesmetoden eller andra hyperhidrosbehandlingar.

Hidroxa är ett familjeägt företag. Vår viktigaste kollega, och även en av grundarna av företaget, är Dr Sandra Eriksson Mirkovic – en legitimerad läkare med ett särskilt intresse för hyperhidros.

Till vardags arbetar Sandra på vårdcentral, men hon stöder aktivt Hidroxas kundtjänst genom att, tillsammans med sitt team, kommunicera med patienter om att maximera effekten av deras behandlingar.

Jimmy Eriksson, COO, och elektrotekniker, gift med Sandra, ansvarar för organisationensprocesser i företaget och även för kvalitetssäkring av våra produkter.

Nikola Mirkovic, Sandras bror, och Hidroxas VD är en expert inom e-handel med en stor erfarenhet från sin egen webbbyrå ZenDev.

Tack vare Nikolas digitala insatser och skicklighet har Hidroxas produkter hjälpt ett stort antal människor på global nivå att ta kontroll över sin överdrivna svettning.

Som nämnts ovan, från kundens feedback om bristen på vetenskapligt bevisad information och relevant innehåll – har vi beslutat att utöka vårt ursprungliga team med ett marknadsföringsteam av unga och ambitiösa individer motiverade att engagera sig i människor som lider av hyperhidros genom digitala verktyg och sociala medier.

Genom många års erfarenhet som vår grundare Dr Sandra Eriksson Mirkovic har, har vi från början lärt oss att människor som lider av hyperhidros lämnas ensamma för att hitta information om sitt tillstånd. Tyvärr är ofta fortfarande så.

Vi värdesätter din feedback

Brist på hjälp från hälso- och sjukvårdssystemet, liksom brist på intresse och kunskap, leder ofta till att patienterna tror att det inte finns någon behandling som passar dem och ger upp.

Det finns många olika behandlingsalternativ tillgängliga.

Ett av våra huvudsakliga mål är att dela med oss av användbar information om hyperhidros samt att belysa patienternas situation. Kunskapen förmedlas genom vår läkare Sandra och hennes team.

Det finns en lösning på situationen, och även trots att det inte finns något botemedel just nu, så finns det många möjligheter för patienters hälsa att förbättras.

Regelbundna blogguppdateringar framgent

Hyperhidros – överdriven svettning är också känt som det ”tysta handikappet”.

Och i enlighet med detta uttalande – detta tillstånd får inte tillräckligt med uppmärksamhet.

Många hälso- och sjukvårdssystem investerar inte resurser i att bekämpa detta tillstånd, och det är en av många anledningar till att patienter saknar möjlighet och information om hur de ska hantera sin sjukdom.

Av den anledningen, planerar vi att utbilda så många människor som möjligt, om olika ämnen kring hyperhidros och jontofores genom vår blogg.

Kategorierna på bloggen kommer att täcka flera områden så som handsvett, fotsvett, armhålesvett, påverkan på livskvaliten samt informera om de senaste rönen kring hyperhidros.

Samarbete med välkända svettkliniker

I många länder, inklusive Sverige är jontofores ofta en bortglömd behandlingsmetod.

Eftersom metoden har stor potential att hjälpa människor är det viktigt att sprida information om jontofores så mycket som möjligt.

Vårt team på Hidroxa arbetar intensivt för att sprida informationen till sjukhus och andra kliniker om jontofores, för att möjliggöra tillgängligheten till den här metoden för så många människor som möjligt.

Vi på Hidroxa försöker att arbeta tillsammans med läkare från kliniker som specialiserar sig på hyperhidros. Det är också viktigt för oss att dela medicinsk kunskap om detta tillstånd.

Därför samarbetar vid med Hudkliniken vid universitetssjukhuset i Oslo.

Vi har också kontaktat flertalet klniker och sjukhus i Sverige såsom Sahlgrenska Universitetssjukuset i Göteborg och Helsingborgs sjukhus.

Vi hoppas kunna etablera framgångsrika samarbeten även med dessa och andra kliniker.

Våra samarbeten är en viktig del i att garantera att patienter får korrekt och uppdaterad information om detta nischade område när de kontaktar sjukvården.

Vi hoppas kunna fortsätta våra framgångsrika samarbeten och nå ut till ännu fler kliniker i Sverige och de andra nordiska länderna.

Om Hidroxa

Hidroxa Medical AB började som ett litet, familjeägt företag från Göteborg, Sverige. 2015 föddes indén om att ta jontoforesmaskinen till Skandinavien.

Vi visste sedan innan att det är svårt att få behandling för överdriven svettning, hyperhidros och att problemet med hyperhidros är vanligt.

Vi har flertalet personer i vår omgivning som lider av hyperhidros och vi har sett hur svårt det har varit för dem att få hjälp.

Vissa behandlingsmetoder behöver utföras på klinik medan jontofores är en metod som kan utföras i bekvämligeheten av det egna hemmet.

Angela Cvitkovic

Customer service and digital marketing specialist motivated to spread awareness about hyperhidrosis and help patients in finding the right treatment.

www.hidroxa.com

The post Hidroxa – Återförsäljare av Jontoforesmaskiner Lanserar ny Webbplats appeared first on Hyperhidrosbloggen.

]]> https://blog.hidroxa.com/svettmottagningen-i-kopenhamn-stanger/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=svettmottagningen-i-kopenhamn-stanger Thu, 29 Aug 2019 09:15:26 +0000 https://blog.hidroxa.com/?p=78 Svettmottagningen avvecklar sin verksamhet i Köpenhamn helt 1/9. Beslutet fattas efter att Försäkringskassan i samarbete med Sveriges kommuner och landsting (SKL) begränsat rätten till ersättning för behandlingar av sjuklig svettning, hyperhidros. Det talas även om att verksamheten på Svettmottagningen på Huddinge sjukhus ska avveckla sin verksamhet. Detta tolkar jag som ytterligare tecken på att man inom...

The post Svettmottagningen i Köpenhamn stänger appeared first on Hyperhidrosbloggen.

]]> Svettmottagningen avvecklar sin verksamhet i Köpenhamn helt 1/9. Beslutet fattas efter att Försäkringskassan i samarbete med Sveriges kommuner och landsting (SKL) begränsat rätten till ersättning för behandlingar av sjuklig svettning, hyperhidros.

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettmottagningen i Köpenhamn stänger appeared first on Hyperhidrosbloggen.

I media som riktar sig till läkare har flera artiklar publicerats angående “svettmiljonerna”. För er som inte hört något om detta så handlar det om Svettmottagningen på Kungsholmen och i Köpenhamns nyttjande av EU-sjukvårdsdirektivet. Det har inneburit att tusentals svenska patienter åkt till Svettmottagningens klinik i Köpenhamn för att behandlas med injektionsbehandling mot hyperhidros, överdriven svettning. Enligt Eu-direktivet går sedan notan för kalaset till patientens hemlandsting. Detta är något som fått lett till reaktioner inom landstingen där man ser en skenande kostnad för utlandsvård som till stor del utgörs av hyperhidrospatienter. Det har hävdats att patienterna erbjuds samma behandling i Sverige och därför inte borde söka sig utomlands för vård. Detta är dock felaktigt. Det ser lite olika ut på olika ställen i Sverige men på det stora hela skiljer sig behandlingsutbudet i Köpenhamn och Sverige åt på följande sätt:

1. I Köpenhamn kan du få alla möjliga typer av bedövning såsom ledningsanestesi, IVRA, sedering eller till och med narkos. På en del ställen i Sverige kan du också få bra bedövning men på andra ställen finns t.ex. Inte möjlighet till sedering/narkos och vissa ställen använder sig bara av is eller ledningsanestesi.
2. I Köpenhamn kan man få behandling var 3:e månad. På vissa ställen i Sverige får man bara behandling t.ex. var 6:e månad.
3. I Köpenhamn kan man få behandling av fötter och även av andra kroppsdelar såsom huvud, rygg, mfl (även om det för tillfället innebär att man måste betala en del av behandlingen eftersom det pågår en rättsprocess där Svettmottagningen yrkar på ersättning för behandling av samtliga kroppsdelar). På många ställen i Sverige behandlas endast armhålasvett eller handsvett med injektionsbehandlingar.
4. I Köpenhamn kan man få en kombination av A-typ substans (toxin)
   och B-typ substans (toxin), vilket tyvärr inte är fallet på alla svenska kliniker. Typ A-toxin anses ha effekt en längre tid jämfört med typ B-toxin. Däremot har typ B-toxin mycket mindre påverkan på muskulaturen vilket innebär mindre biverkningar ifall av muskelstelhet/muskelsvaghet. Det förekommer också att vissa individer är mer eller mindre “immuna” mot typ A-toxin och så kan typ B-toxin ibland vara ett bra alternativ för behandling av dessa patienter. Kombination av typ A -och typ B-toxin ger också en möjlighet att behandla så kallad multifokal hyperhidros, alltså när man svettas kraftigt från många olika kroppsdelar, eller rent av mer eller mindre hela kroppen.

Därför är det direkt felaktigt att hävda att man har samma möjlighet till vård av hyperhidros i Sverige som utomlands och jag vill påstå att det är dålig journalistik att ta ett parti och inte titta på hela bilden när man ska förmedla nyheter och fakta till Sveriges befolkning.

Med det sagt så är det självklart så att rutinmässig EU-sjukvård för en relativt stor grupp svenska medborgare inte är hållbar i längden. Det bästa vore om den svenska sjukvården kunde ta gruppen med hyperhidrospatienter på allvar och ta ansvar för dem. Vår budget för sjukvård i Sverige är begränsad, oavsett om man vill höra det eller ej så finns det ett slut på våra resurser. Därför skulle en hyperhidrosvård i Sverige kanske inte kunna hålla lika hög standard som den på Svettmottagningen i Köpenhamn gör just nu. Man skulle mest troligen behöva göra avkall på en del saker. Däremot är jag övertygad om att vi kan göra bättre i Sverige. Jag märker att vi inte har tagit till oss av den vetenskap och beprövade erfarenhet som finns på området. Jag har sett med egna ögon att behandling av generell/multifokal hyperhidros är möjlig med hjälp av t.ex. typ B-toxin, kombination av vidbehovsmedicinering med tabletter och även ibland jontofores. Ändå hävdar man att vi saknar underlag för att behandla denna typ av åkomma. Det är tråkigt när vården blir en sådan politisk fråga som den har blivit när det kommer till hyperhidrosvården. Som jag ser det har patienterna hamnat i kläm i kampen om pengarna. Men man kan inte säga att de inte satt i kläm redan innan Svettmottagningen i Köpenhamn öppnade. Då vår möjligheterna till vård ännu sämre än vad de är idag och inte under hela tiden på läkarutbildningen nämndes ordet hyperhidros. Det är rätt sjukt att hela ignorera en åkomma som berör 1-3% av befolkningen.

Min erfarenhet som läkare i den svenska sjukvården, på vårdcentral, en tid på hudklinik på storsjukhus samt på Svettmottagning i Köpenhamn och Sverige är att vi i vården gör inget bra jobb när det kommer till hyperhidrospatienter. Många av oss doktorer vet fortfarande inte vad hyperhidros är och att det kan behandlas, framförallt hur. För de människor som lider av svettningar är man utelämnad till turen att eventuellt råka träffa någon särskilt engagerad person som brinner för hyperhidros för att kunna få korrekt hjälp. Många som svettas mycket bemöts fortfarande med skepsis så fort grundutredningen är klar. Det är inte okej. Vi i vården måste bli bättre på det här. När vi grundade Hidroxa så var jag skeptisk mot jontofores fast jag hade läst forskning som tydde på att det faktiskt fungerar. Så här i backspegeln vet jag inte riktigt varför men jag misstänker att det har att göra med att okunskapen generellt är så stor bland oss läkare avseende hyperhidros och jontofores. Jag tror att jag hade “ärvt” den uppfattningen. Därför blev jag väldigt glad när jag såg hur många som blev nöjda med behandlingen. Vi får mycket sällan returer på våra jontoforesmaskiner som vi säljer med öppet köp i 50 dagar. De flesta skriver inte om hur själva behandlingen har gått men när vi väl hör något är det nästan alltid riktigt positiv feedback.

Jag som läkare har också lärt mig väldigt mycket om denna till synes enkla men egentligen ganska komplexa behandling som jontofores faktiskt är. Jag ser fram emot att kunna sprida den kunskapen till behövande patienter och till så många av mina läkarkollegor som jag bara kan. Rikshospitalet i Oslo är igång med sina behandlingar av patienter med vår maskin och ser allt mer positiva resultat ju mer de lär sig om behandlingen.

Med detta sagt så håller vi på Hidroxa tummar och tår att kunskap och hyperhidros och olika behandlingsmetoder ska fortsätta att spridas till så många som möjligt att sjukvården ska börja ta diagnosen på allvar.

Skrivet av: Sandra Eriksson Mirkovic, läkare med specialintresse för hyperhidros

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Svettningar och att svettas mycket appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Ha en fortsatt fin höstdag!

Prenumerera på våra nyhetsbrev!

Med vårt elektroniska nyhetsbrev har du möjlighet att på ett enkelt sätt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom hyperhidrosområdet. Som prenumerant får du de bästa tipsen, senaste om Hidroxaprodukterna, erbjudanden och mycket mer!

Bli medlem här! 

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Ny årstid med nya möjligheter! appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Nu är ett nytt avsnitt ute av vår doktor Sandra och Emmilis podcast svettpodden. Den här gången har de åkt till Svettmottagningen i Köpenhamn och intervjuat överläkare och docent Carl Swartling. Det är ett intressant avsnitt som behandlar hyperhidrosbehandlingarna historia och berör även det politiska och hur det ut idag i Sverige för den som söker hjälp för sina svettningar. Trevlig lyssning!

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Gästavsnitt i podden appeared first on Hyperhidrosbloggen.

Nu har det varit tyst på bloggen ett bra tag men det händer mycket bakom kulisserna. Bland annat så har en av våra egna medgrundare, Sandra, som också är läkare, gått och blivit programledare i en podd, tillsammans med Emmili, en tjej som själv lider av hyperhidros. Tillsammans diskuterar de överdriven svettning, hyperhidros ur alla möjliga synvinklar. Första avsnittet var en introduktion medan nästa avsnitt fokuserade på en av de vanligaste behandlingarna som finns mot hyperhidros, såsom injektionsbehandlingar.

Måletmed podden är framförallt att sprida kunskap av hyperhidros och att bidra till att det blir mindre stigmatiserat.

Ni kan lyssna på avsnitt 1 här och avsnitt 2 här. Trevlig lyssning!

Hidroxa Medical AB

At Hidroxa, our mission is to help people that are affected by hyperhidrosis – excessive sweating. We’re offering a simple, effective, and accessible method for treating hyperhidrosis called iontophoresis.

The post Podcast appeared first on Hyperhidrosbloggen.